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Asociación sin ánimo de lucro, inscrita en el Registro Nacional de Asociaciones con el número 613.620. Pertenece a FEDER, Federación Española de Enfermedades Raras que une a toda la comunidad de familias con enfermedades poco frecuentes en España; y a FEEHM, Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias.

 

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2º Webinar dirigido a las familias para conocer los recursos existentes relacionados con la escolarización y los déficits o secuelas producidas por la aciduria glutárica tipo 1, desde el nacimiento a la escolarización en las diferentes etapas. Coordinado por Miriam Lara de OHANA y Helena Carpio...

       El pasado 20 de mayo a las 19:30 h, tuvimos la primera reunión virtual con Miriam Lara del Centro de Atención OHANA http://www.centroohana.es/quienes-somos/ Hablamos de las circunstancias que pueden afectar en cuanto a la atención a la diversidad en las diferentes etapas y los...

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