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Asociación sin ánimo de lucro, inscrita en el Registro Nacional de Asociaciones con el número 613.620. Pertenece a FEDER, Federación Española de Enfermedades Raras que une a toda la comunidad de familias con enfermedades poco frecuentes en España; y a FEEHM, Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias.

 

Conoce Familias GA

Familias GA
Asociación Nacional de Afectados y Familiares con Aciduria Glutárica tipo 1 y 2

www.familiasga.com

¡Gracias por ayudarnos!

Bizum 03037
Cuenta Caixa Bank ES49 2100 3838 9402 0023 6520

Puedes hacer tu donación y recibir tu certificado para la desgravación fiscal

en nuestro reto solidario en migranodearena,org

CAMPAÑA EN MIGRANODEARENA

Este proyecto tiene como objetivo el apoyo económico a las familias con menores con EPF (enfermedades poco frecuentes, aciduria glutárica tipo 1 y 2), para que reciban las terapias rehabilitadoras y productos ortoprotésicos que precisan, mejorando los recursos de estas familias para el afrontamiento de las secuelas de estas enfermedades, impulsando la mejora de la calidad de vida y su entorno más cercano, reduciendo el gasto económico de las familias.

El fin de este proyecto es disminuir un porcentaje de los gastos generados por las terapias de rehabilitación y los productos ortoprotésicos necesarios para estos niños, dirigido a las familias más necesitadas a través de una subvención para abaratar dichos costes.

Este reto supone un apoyo emocional y personal incalculable para las familias con EPF más necesitadas. Los afectados nos sentimos desamparados e incomprendidos; retos como éste nos hacen sentir que importamos.

 

Para realizar la donación hay que registrarse y realizar tu perfil en la página, y una vez hecha la donación al Reto de la Asociación,
puedes descargarte tu certificado para desgravarte en la declaración de la renta del año siguiente.

CONOCE NUESTRO DÍA A DÍA

Entrevista Paqui Rubio

EntrevistaMiriam, Alanis y Helena

Entrevista Ana Mª Herrero

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