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Asociación sin ánimo de lucro, inscrita en el Registro Nacional de Asociaciones con el número 613.620. Pertenece a FEDER, Federación Española de Enfermedades Raras que une a toda la comunidad de familias con enfermedades poco frecuentes en España; y a FEEHM, Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias.

 

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Como parte de la campaña por el día de las Enfermedades Raras, hicieron una entrevista a Helena Carpio, Presidente de Familias GA. Podéis acceder a la misma en el siguiente enlace   DÍA MUNDIAL El gran paso: "Descubrir que se puede vivir con una enfermedad rara y no...

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